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临床进(jin)展层面,ASCO会后数据持(chi)续发酵,国产创新药突破性(xing)成(cheng)果验证,ADC与双(shuang)抗(kang)领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双(shuang)抗领域占比近50%,年(nian)会闭幕后(hou),多(duo)款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续(xu)披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数(shu)无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解(jie)率(ORR)78%,显(xian)著优于同类(lei)进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此(ci)认(ren)定的国产(chan)ADC;康方生物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争(zheng)力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面(mian)说明,非个股推荐。)