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此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧(ou)洲肿瘤内科学会）摘(zhai)要发布。ESMO 作为(wei)全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数(shu)据的重要舞台，预计中国创新(xin)药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌(ai)、肝癌(ai)等高发瘤种。市场重点(dian)关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(kang)（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床(chuang)数据更(geng)新，若(ruo)PFS（无进展生(sheng)存期）超(chao)预期，可能成为下一(yi)个重磅品种。百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的(de)长期生存数据，进(jin)一步巩固其在淋巴瘤领域(yu)的全球地位。ADC领域，荣(rong)昌生(sheng)物、科伦博泰(tai)等(deng)企(qi)业将公布新一(yi)代ADC药物的临(lin)床进展，关注(zhu)毒副作用改善及(ji)疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
据不完全(quan)统计，迪士尼和(he)环球影(ying)业在诉状中指(zhi)出被(bei)侵权的IP超过15个，IP累计全球收入超过(guo)1738亿(yi)美元。据界面新闻报道，迪士(shi)尼高级执行副总裁、首席法律与(yu)合规官霍拉西奥·古铁(tie)雷斯表示(shi)，“我们的世界级IP建立在数(shu)十年资金投入、创意与创新之上，盗版就是盗版，由AI公司实施这一事(shi)实并不会减轻其侵权性质。”
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强生公布的试验数据显(xian)示，I+V方案(an)（即伊布替尼+维奈托(tuo)克）相比A+V方(fang)案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展(zhan)或死亡(wang)风险，并在(zai)治疗(liao)三个月后实现更高比(bi)例(li)的微(wei)小残留病灶阴性（uMRD）反应。
