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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于(yu)胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款(kuan)获此(ci)认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个(ge)股推荐。）
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