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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此(ci)外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二(er)线治(zhi)疗，成为(wei)年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）
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