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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪(di)利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将(jiang)成(cheng)为(wei)首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过(guo)，可(ke)能(neng)显著提升(sheng)市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐(jian)。）

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强生公司公布，根据2025年欧洲血液学协(xie)会（EHA）大会上报告的间接(jie)比较分析（MAIC）结果，在一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼(ni)（Imbruvica，亿珂(ke)®）联合(he)维奈托克（venetoclax）的疗(liao)效优于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。

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当(dang)地时间13日早间，总(zong)台记者(zhe)获悉，在对伊朗发(fa)动的第(di)一轮打(da)击行动中，以色列袭击了至少10名伊朗核科学家(jia)，并打击了多个伊朗核设施。