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短期行(xing)业(ye)动态层面,预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1(信迪利单抗(kang))肺癌适应症做出(chu)审批决定,若获批,信(xin)迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通(tong)过,可能显著提升市场(chang)对国产创新(xin)药国际(ji)化能力的信心,引发同类企业的估值重估(gu)。需(xu)注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成波(bo)动(dong)。(风险提示:个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明,非个股推荐。)
上述虚假销售业务导致公司2020年至2023年年度报(bao)告分别(bie)虚增营业收入约(yue)38.97亿元、48.65亿元、65.43亿元和8.25亿元,分别虚增营(ying)业成本约38.75亿元、48.44亿元、65.3亿元和8.24亿元。最终(zhong)被监管严惩(cheng)。受损投(tou)资者可查看在上述区间内是否有亏损,如符合即可报名参与索赔,挽回损失。
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