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彼時(shí)不少(shao)投資者遭受損(sǔn)(sun)失,公司雖(suī)已退(tui)市(shi),但上市(shi)期間(jiān)齣(chū)(chu)現(xiàn)的違(wéi)灋(fǎ)違槼(guī)行爲(wèi)竝(bìng)不會(huì)就此消除。上市公司退市后,公司及相關(guān)責(zé)任人對(duì)于(yu)退市前可能(neng)存在的違灋違槼行爲仍應(yīng)依(yi)灋承擔(dān)相應的民事、行政、刑事灋(fa)律責任,支持投資者可依灋通過(guò)訴(sù)訟(sòng)等(deng)途逕(jìng)維(wéi)護(hù)自身郃(hé)灋權(quán)益。早在2018年3月👝,国务院办公厅转发证监会《关于开展创新企业境内发行股票或存托凭证试点若干意见的通知》,明确“允许试点红筹企业按程序在境内资本市场发行存托凭证上市;具备股票发行上市条件的试点红筹企业可申请在境内发行股票上市。”2021年9月,证监会发布的《关于扩大红筹企业在境内上市试点范围的公告》,将试点行业范围从原来的7个扩大到14个🩰👗,尤其是具有国家重大战略意义的红筹企业申请纳入试点不受行业限制🤍🥭💯。
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资金周转效率低下加剧经营风险🍍🌽💋。截至2024年末,应收账款余额达5.59亿元,占营收近60%🍏,周转天数长达283天,远超行业平均的188天。房地产客户世茂集团爆雷导致2630万元坏账计提😻🍏🍋,暴露客户结构单一风险。若叠加存货周转天数(未披露)和研发外包导致的预付款项,公司实际资金链压力远超账面数据所示🥝🍍。
短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌(ai)适(shi)应症做出审批决定,若获批,信迪(di)利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂,打破进口(kou)药(yao)(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业(ye)的估值重估(gu)。需注意的是,FDA 审批存在不确(que)定(ding)性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。(风险提(ti)示:个股仅供(gong)行业基本(ben)面说明,非个股(gu)推荐。)