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从(cong)日内瓦到伦敦，中美会(hui)谈(tan)并非全然坦途。其间，美方接(jie)连(lian)推出多项对华歧视性限制措施，使得来之不易的对话势头一度(du)遭(zao)受(shou)干扰。与此同时，作为中美经贸磋商机制首(shou)次会议(yi)，伦敦会谈不可避免要触及更(geng)多具(ju)体、敏感、分歧较大的领域。双方能够坐下来进行坦诚、深入(ru)的对话，并就(jiu)落实两国(guo)元首6月5日通话重要共识和巩固日内瓦经贸会谈成果的措施框架达成原则一致，本身就传递出积极信(xin)号(hao)。这再次(ci)表明，尽(jin)管前路(lu)漫(man)漫、挑战重重，但通过(guo)对话管控分(fen)歧、寻找合作路径(jing)，依然是唯一理性选择。
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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数(shu)据细节(jie)陆(lu)续披露并获国际权(quan)威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在(zai)肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗(liao)，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产(chan)ADC；康方(fang)生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国(guo)产创新药的全球竞争(zheng)力，推动(dong)板块估(gu)值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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2025年一季报显示，当期营业收入(ru)27.92亿元，同比增长17.48%。归母净利润5.16亿元，同(tong)比增长57.32%；而归母扣非净利润为5.04亿元，同比(bi)增幅达69.75%。
