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短期行业(ye)动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风(feng)险提(ti)示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）
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