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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细(xi)节陆(lu)续披露(lu)并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋(lin)巴瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二(er)线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估(gu)值修复。（风险提(ti)示(shi)：个股仅供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）
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