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外媒 VideoCardz 表示🥔👘，预计 GFX1250 可能指的是搭载下一代 CDNA 架构的 MI400 系列，而 GFX1300 也在一些泄露信息中出现🥝👜💔，预计是指 UDNA / RDNA5 架构。

华安基(ji)金将深入贯彻落实证监会《推(tui)动公募基金高质量发展行动(dong)方案》文件精神，坚持以投资者为(wei)本，提升服务(wu)投(tou)资者的能力，为(wei)投资(zi)者提供丰富高效的指(zhi)数(shu)化投资工具。接下来，华安基金还将积极响应上(shang)交所号召，继续通过带领投资者走进智能制造新标杆等形式开展上(shang)交所ETF“科创引领(ling)”华安基金专场活动，致力于为投资者提供更优(you)质的金融工具和专业服务，共同构建(jian)“以投资者为本，重回报促发展”的良(liang)性市场生(sheng)态。

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国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元👗💋，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议🧅🍏🍑🥥，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权💔😈👚🍎，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现👿🍆🤍。展望未来趋势😻🥝，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批💘👅💋🍆，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域🥾🍑💓。此外👢🥿🥿，东南亚、中东等地区有望成为新增长点🥿🩳。

药捷安康，成立于2014年🎒，是一家以临床需求为导向👠、处于注册阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法💔。药捷安康已自主发现及开发一种核心产品、建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线👞💛。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定，以及EMA授予用于治疗胆道癌的孤儿药认定。

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