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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利(li)单抗将(jiang)成为首个成功登(deng)陆(lu)美国(guo)市场的(de)国(guo)产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志(zhi)中(zhong)国创新(xin)药国际化进(jin)入(ru)新阶段。若审批通(tong)过，可(ke)能显著提升(sheng)市场对国(guo)产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性(xing)，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可(ke)能对(dui)短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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