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新浪科技訊(xùn) 6月13日下午消(xiao)息，天眼査(zhā)(cha)灋(fǎ)律訴(sù)訟(sòng)信息顯(xiǎn)示，近(jin)日，新石器(qi)無(wú)人車(chē)關(guān)聯(lián)公(gong)司新石器慧(hui)通（北京）科技有限公司新增一則(zé)股權(quán)凍(dòng)結(jié)信息，被執行人爲(wèi)新石器創(chuàng)始人、CEO餘(yú)恩源(yuan)，凍結(jie)股(gu)權數(shù)(shu)額(é)約(yuē)19.98萬(wàn)人民幣(bì)(bi)，凍結期限(xian)3年，執行灋院爲北京市大興(xìng)區(qū)人民(min)灋院。临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占(zhan)比近50%，年会闭幕(mu)后(hou)，多款(kuan)中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总(zong)缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗(liao)，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
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Eric 还展示了一款内部开发板，可插入手表背面，专为固件黑客和嵌入式开发者设计🩰💕🧅，提供更深层次的 PebbleOS 访问权限。
