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短期行(xing)业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获(huo)批，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过，可能显著提升市场(chang)对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类(lei)企业的估(gu)值重估(gu)。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非(fei)个(ge)股(gu)推荐。）
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