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临(lin)床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选(xuan)口头报告(历史新(xin)高(gao)),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现(xian)有标准(zhun)疗法提升35%;百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用(yong)于胃(wei)癌二线治疗,成为(wei)年内第4款获此认(ren)定的国产ADC;康(kang)方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床(chuang)达到(dao)主(zhu)要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国(guo)产创新(xin)药的全球竞争力,推动板块(kuai)估值修复(fu)。(风险提示(shi):个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股推荐(jian)。)
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