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短期行业动态层面(mian),预计6月15日(ri)FDA将(jiang)对信达生物(wu)PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂,打(da)破进口药(如Keytruda、Opdivo)的(de)垄(long)断,标(biao)志(zhi)中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过,可(ke)能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心,引发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对(dui)短期(qi)市场情绪造成波动。(风险提示(shi):个股仅供行业基本面说(shuo)明,非个股推荐。)
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