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北海康成-B发布公告，注射用维拉苷酶β（戈芮宁，CAN103）已于2025年5月15日获中国国家药品监督管理局授予上市批准，用于治疗I型及III型戈谢病。公司持有开发及商业化产品的全球专有权利。据介绍🥑🧡，戈芮宁是国内首个自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型及III型戈谢病患者的长期酶替代疗法。作为一类创新药，其可完全替代同类进口产品👙🥑，将大大提升国内患者用药的可及性。
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除此以(yi)外，中信出版集团还与施普林(lin)格·自然集团达成“新经济·新发(fa)展”主题系列图书战略合(he)作，将联合出版《首发经济》《读(du)懂共同富裕》等一系列重(zhong)要著作；与新加坡(po)世界科技出版(ban)集团签署战(zhan)略合作备忘录，共同打造(zao)一(yi)批兼具思想高度、学术深度与大众传播力的优(you)质出版物，为应对全球经济面(mian)临的共同挑战，贡献具有启示意义的中国方(fang)案和(he)中国智慧。
6月13日，外交部发言人林剑主持例(li)行记者(zhe)会。有记者提问(wen)，以色列今天凌晨对伊朗境(jing)内多个(ge)目标发动了袭击，请问中方(fang)对此有(you)何评论？
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出(chu)审(shen)批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市(shi)场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信(xin)心，引(yin)发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
