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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1(信迪利单抗)肺癌(ai)适应症做出审批决定,若获批,信(xin)迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂,打破(po)进口药(如Keytruda、Opdivo)的(de)垄断,标(biao)志中(zhong)国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心(xin),引发同(tong)类(lei)企业(ye)的估值重估(gu)。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短(duan)期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明,非个股推(tui)荐。)