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临床进展层面，ASCO会后(hou)数(shu)据持(chi)续发酵(jiao)，国(guo)产创新药突破(po)性成(cheng)果验(yan)证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新(xin)药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优(you)于同类进口(kou)产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第(di)4款获此认(ren)定的国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双(shuang)报(bao)，潜(qian)在市场空间超(chao)50亿(yi)美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
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