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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研究入选(xuan)口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际(ji)权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双(shuang)报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
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长年研究波音的欧洲工商管理学(xue)院（INSEAD）全球技术与创新教授东斯（Yves Doz）对第(di)一财经记者表示，波(bo)音787梦想飞机曾经(jing)面(mian)临开发停滞(zhi)、监管审批(pi)延迟(chi)以及严重(zhong)的初期故障（如电(dian)池起火）等问题。
研究显示患者复发率为32%🥾🥥🍌，且未出现BTK或PLCG2耐药突变🍎。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准🍉💘💯。
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这一数字可能还未计入任天堂官方 My Nintendo Store 的销售数据💖🌽🍇😡。如果算上这部分💯🥻，Switch 2 的日本首发销量几乎可以确定突破百万台。
