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李成钢在中美经贸磋商机制首次会议结束后告诉中外媒体记者，过去两天🥥🍋，中美双方团队的沟通是“非常专业🩰、理性🤬👞、深入🍇🧡🥑🍋、坦诚的”🥒👢👠。
值得注意的是🍄👜，铂力特在2025年1月已因2023年提前确认收入问题被陕西证监局出具警示函，涉及产品控制权未转移即确认收入的行为。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代管模式下的货品存放合规性受到关注🍌。例如，其与中国航空发动机集团💖🥻🍈、中国航天科工集团的两份合同均存在“先发货后签约”的情况🍒🤬🎒🤬🥔，公司解释为“行业惯例”。然而，这种操作与会计准则中“控制权转移”的核心原则存在潜在冲突🤬，可能掩盖收入真实性和周期性风险。
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临(lin)床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗(kang)领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进(jin)展生存期）达10.2个月，较(jiao)现(xian)有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在(zai)淋巴瘤(liu)适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点(dian)，计划年内提交中美双(shuang)报(bao)，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
IT之家 6 月 13 日消息😠🍑😠🍇🌽，据 Kepler_L2 发现的最新消息，AMD 刚刚添加了一个新的 GFX ID（图形计算 IP 或图形级别）🍍🩳💔，名为 GFX1250。
