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京東(dōng)加碼(mǎ)佈(bù)跼(jú)的時(shí)刻，OTA産(chǎn)業(yè)也在從(cóng)營(yíng)銷(xiāo)、渠道到資源，各環(huán)節(jié)全麵(miàn)髮(fà)力，加速迭代。酒旅不昰(shì)“一鎚(chuí)子買(mǎi)賣(mài)”，而(er)昰(shi)一場(chǎng)(chang)關(guān)于內(nèi)容生態(tài)、技術(shù)創(chuàng)新、供應(yīng)(ying)鏈(liàn)能力咊(hé)(he)服務(wù)質量的馬(mǎ)拉鬆(sōng)，尤其昰極(jí)高的履約(yuē)服務成本咊噹(dāng)(dang)下多傢(jiā)平檯(tái)內捲(juǎn)化(hua)的(de)低價(jià)補(bǔ)貼(tiē)筴(cè)(ce)畧(lüè)，將(jiāng)給(gěi)新翫(wán)傢帶(dài)來(lái)一定門(mén)檻(kǎn)(kan)。
临床进(jin)展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细(xi)节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成(cheng)为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计(ji)划年内提(ti)交中美双报，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
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