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短期(qi)行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场(chang)的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际化进(jin)入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期市(shi)场情绪造成(cheng)波动(dong)。（风(feng)险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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