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短期行业(ye)动态层面，预计(ji)6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若(ruo)审批通过(guo)，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延(yan)迟或要求(qiu)补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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