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临床进(jin)展层面(mian)，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成(cheng)果验(yan)证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭(bi)幕(mu)后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显(xian)示mPFS（中位数(shu)无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌(chang)生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破(po)性疗法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年(nian)内提交(jiao)中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证(zheng)国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股(gu)推荐。）
