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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历(li)史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆(lu)续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品(pin)。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方(fang)生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）
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“我们正在实时进行密集磋商，”卡尼在接受Radio-Canada法语采(cai)访时(shi)表示(shi)，并称(cheng)，与特朗(lang)普“关系良好”。“但目(mu)前(qian)尚无可供签署的协(xie)议。”他还表(biao)示，两国可在铝(lv)、航空航天和国(guo)防等重要领域进行合作。
