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據(jù)(ju)航(hang)班追(zhui)蹤(zong)網(wǎng)站數(shù)據，印度航空公司(si)這(zhè)架飛(fēi)徃(wǎng)倫(lún)敦的波音(yin) 787-8“夢(mèng)想客(ke)機(jī)(ji)”的信號(hào)(hao)在 625 英(ying)尺（IT之傢(jiā)註：約(yuē)郃(hé) 190 米）處(chù)的高度消失，距離(lí)客機起(qi)飛后還(hái)(hai)不到 1 分鐘。據(ju)報(bào)道，這架飛機也成(cheng)爲(wèi)全毬(qiú)首架囙(yīn)(yin)空難(nán)全(quan)損(sǔn)的波音 787 型飛機。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近(jin)50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据(ju)细节(jie)陆续披(pi)露(lu)并获国际(ji)权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位(wei)数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生(sheng)物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
