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欧康维视生物-B发布公告,集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802(盐酸毛果芸香硷滴眼液)III期临床试验授权近日获得中华人民共和国(中国)国家药品监督管理局药品审评中心批准,可开展一项随机🥥👛、双盲🤍😻🥕💯、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力,尤其是在中国🥑🥥,因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法😈🩳🥝。此次取得OT-802 III期临床试验授权🍆,体现了集团的研究和开发能力🍅,并突出当前的老视疗法市场未获满足,具备可观潜力💌👅🍅。
具体来看,一是将进一步扩大保险资金长期投资试点范围,为市场引入更多增量资金;二是调整偿付能力监管规则💟,将股票投资的风险因子进一步调降10%,鼓励保险公司加大入市力度💘💔🍆👄;三是推动完善长周期考核机制,调动机构的积极性👙,促进实现“长钱长投”🥾。
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