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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验(yan)证，ADC与双抗领域迎(ying)来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险(xian)提示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股(gu)推荐。）
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