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临床进(jin)展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创(chuang)新(xin)药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆(lu)续披露并获国际权威(wei)期刊(kan)转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内(nei)第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产(chan)创(chuang)新药的(de)全(quan)球竞争力，推动板(ban)块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
