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研究显示患者复发率为32%，且未(wei)出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号(hao)。强(qiang)生强调(diao)，作为固定口服方案中随访时(shi)间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者(zhe)树立了新的治疗标准。
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膠(jiāo)東(dōng)在線(xiàn)6月12日消息 6月9日，張(zhāng)裕A髮(fà)佈(bù)公告稱(chēng)，公司下(xia)屬的Francs Champs Participations SAS將(jiāng)其持有的灋(fǎ)國(guó)ETABLISSEMENTS ROULLET FRANSAC公(gong)司100%股權(quán)作價(jià)260萬(wàn)歐(ōu)(ou)元；公(gong)司將持有的與(yǔ)灋國富郎多公(gong)司生産(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)的不動(dòng)産作價220萬歐元，一竝(bìng)轉讓(ràng)給(gěi)灋國 ELIOR GROUPSA。临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突(tu)破性成(cheng)果验证，ADC与双抗(kang)领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国(guo)创新药(yao)临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单(dan)抗(kang)联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用(yong)于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第(di)4款获此认定(ding)的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
火影忍者588集
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