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自從(cóng)(cong)第一代 CDNA 咊(hé) RDNA 架構(gòu)髮(fà)佈(bù)以來(lái),AMD 通常會(huì)爲(wèi)特定産(chǎn)品添加新的 ID。第一代 CDNA 齣(chū)現(xiàn)爲 GFX908,GFX900 分(fen)支被用于 CDNA3(Instinct MI300 係(xì)列)。而更(geng)高的 ID 被分配給(gěi)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)(you)戲(xì)係列。欧美视频www
近日🎒,力生制药公告称,其全资子公司中央药业的参股公司天士力生物医药召开2025年第一次和第二次临时股东会🍋。会议决议,天士力生物将以现金方式向全体股东进行权益分派,其中公司全资子公司中央药业按持股12.15%比例可获现金分红款3.04亿元。上述权益分派款项将计入力生制药2025年度投资收益,将对公司2025年度经营业绩产生积极影响🍇🥾👅。中信建投证券表示🍓🥭🍇,此次分红使得力生制药现金流增厚,有利于提升公司整体盈利水平👠。
临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵🍍👠🥿,国产创新药突破性成果验证😡🥕,ADC与双抗领域迎来密集催化🧅💘。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高)🥦🍈,ADC和双抗领域占比近50%💗😡💞,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%🥭😠🤬,显著优于同类进口产品🍋🍅🍎🍎😻。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定👢,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报🧄👢💘,潜在市场空间超50亿美元👡🍅。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复🥻💘。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐💝。)