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AMD 錶(biǎo)示，Instinct MI350 係(xì)列超齣(chū)了 AMD 設(shè)定的五年目標(biāo)，即將(jiāng) AI 訓(xùn)練(liàn)咊(hé)高性能(neng)計(jì)算節(jié)點(diǎn)的能傚(xiào)提高 30 倍，最終實(shí)(shi)現(xiàn)了 38 倍的提陞(shēng)。
李成钢在中美经(jing)贸磋商(shang)机制首(shou)次会议结束后告诉中(zhong)外媒(mei)体记者，过去两天(tian)，中美双方团队的沟通是“非常专业(ye)、理性、深(shen)入、坦诚的”。
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Cloudflare 的页面称：“我(wo)们看到许(xu)多服(fu)务出现间歇性故(gu)障，正在持续调查，并(bing)将(jiang)在评估每(mei)项服务的影响后更新此列表(biao)。”
临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史(shi)新(xin)高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠(zhu)单(dan)抗联合疗法在肝(gan)癌一(yi)线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为(wei)年内第(di)4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空(kong)间超50亿美(mei)元。上述数据(ju)进一(yi)步验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块估值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
