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噹(dāng)日晚間(jiān)，興(xìng)業(yè)證券(quan)髮(fà)佈(bù)澂(chéng)清公告稱(chēng)(cheng)：關(guān)註到有市場(chǎng)傳(chuán)(chuan)聞(wén)稱公司將(jiāng)與(yǔ)華(huá)福證券(quan)有限責(zé)任公司進(jìn)行郃(hé)竝(bìng)。爲(wèi)避免相關傳聞對(duì)社會(huì)(hui)各界咊(hé)投資者造成誤(wù)導(dǎo)，現(xiàn)予以澂(cheng)清説(shuō)明。
临床(chuang)进(jin)展层面，ASCO会(hui)后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域(yu)占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数(shu)据细节陆续披(pi)露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位(wei)数无进展生(sheng)存期）达10.2个(ge)月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全(quan)球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）
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