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国际化方面，我国创新药从License-out到(dao)全球商(shang)业化加速。 2025 年国(guo)产创(chuang)新药 License-out 交易(yi)总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企业如三生制药与辉(hui)瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默(mo)沙东多次签订授(shou)权协议，标志(zhi)着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提(ti)升了中国创(chuang)新药在(zai)全球供应链中(zhong)的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型(xing)，加速国(guo)际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创(chuang)新(xin)药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治(zhi)疗等领域。此外，东南亚、中(zhong)东等地区有望成(cheng)为(wei)新(xin)增长点。
短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决(jue)定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志(zhi)中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对(dui)国产创新药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能(neng)对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
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面对当前的稀(xi)土“困局”，有消息推(tui)测，一些(xie)跨国车企或(huo)许将考虑在中国布局稀土相关的产业链。对此，记者分别(bie)向福特汽车、通用汽车等多(duo)家跨(kua)国(guo)车企求证，对方均表示“暂无相关消息”。
此举引发业内强烈反响，业内将其视为供应链的巨大利好，甚至有人高呼“供应商的天亮了”。不过👗👙😈，也有数位供应链企业负责人对澎湃新闻记者表达了观望态度。
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《通(tong)知》中的简化处理规定重点聚焦于能够降低(di)实施成本并对会(hui)计信息质量和相关经济决策不会造(zao)成重大(da)影响的事项，兼顾成(cheng)本(ben)与效益。
