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临(lin)床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创(chuang)新药(yao)突破性成(cheng)果验证(zheng),ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和(he)双抗领域占比近50%,年会闭幕后(hou),多款中国创新(xin)药临床数据细(xi)节陆续披(pi)露(lu)并获国际(ji)权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS(中位数无进(jin)展生(sheng)存期(qi))达10.2个月,较现有标准(zhun)疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突(tu)破(po)性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获(huo)此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证(zheng)国产创新药的全球竞争(zheng)力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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