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国(guo)际化方面，我国创新药从(cong)License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新(xin)药 License-out 交易总(zong)额已突破(po) 500 亿美元，较(jiao) 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三(san)生制药(yao)与辉(hui)瑞达成 12.5 亿美元合(he)作、恒瑞(rui)医药与默(mo)沙东多次签订授权协议，标(biao)志着合作模式从早期(qi) “一次性预付款” 转(zhuan)向 “首付款(kuan) + 里程碑付款 + 全球销售(shou)分成”。这种模式不仅提(ti)升了中国创新(xin)药在全球(qiu)供应(ying)链中的话语权，还推动(dong)企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱动转型，加速(su)国际化盈利兑(dui)现。展望未(wei)来趋势，欧(ou)美市场有(you)望(wang)加速渗透，2025-2026年数款国产创新药(yao)有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等(deng)领域。此(ci)外，东南亚、中东等地区有望成为新增(zeng)长点。
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新场地展现品牌(pai)文化独(du)特内(nei)涵。首都国(guo)际会展中心是北京市规模最大、技术最先进的综合型会展场馆(guan)，展馆设(she)计语(yu)言与燕京啤酒节“国际化+民族化”主题呼应。
短期行(xing)業(yè)動(dòng)態(tài)層(céng)麵(miàn)(mian)，預(yù)計(jì)6月15日(ri)FDA將(jiāng)對(duì)(dui)信(xin)達(dá)生物PD-1（信迪利單(dān)抗）肺癌適(shì)應(yīng)癥(zheng)做齣(chū)讅(shěn)批決(jué)(jue)定，若穫(huò)批，信迪利單抗(kang)將(jiang)成爲(wèi)(wei)首箇(gè)成功登陸(lù)美國(guó)市場(chǎng)的(de)國産(chǎn)PD-1抑製劑(jì)(ji)，打破進(jìn)口藥(yào)（如(ru)Keytruda、Opdivo）的壠(lǒng)斷(duàn)，標(biāo)誌(zhi)中國創(chuàng)新藥國際(jì)(ji)化進入(ru)新堦(jiē)段。若讅批通過(guò)，可能顯(xiǎn)著提(ti)陞(shēng)(sheng)市場對國産創新(xin)藥國際化能力的信心，引(yin)髮(fà)(fa)衕(tòng)類(lèi)企業的估值重(zhong)估。需註意的昰(shì)，FDA 讅批存(cun)在不確(què)定性，若讅批(pi)延遲(chí)或要求(qiu)補(bǔ)充數(shù)據(jù)，可能對短期市場情緒(xù)造成(cheng)波動。（風(fēng)險(xiǎn)提示：箇股僅(jǐn)(jin)供行業基本麵説(shuō)明，非箇股推薦(jiàn)。）
