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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定(ding),若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji),打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄(long)断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过,可能显著提(ti)升(sheng)市场对国产创(chuang)新药(yao)国际化能力的信(xin)心,引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是,FDA 审批存在不确(que)定性(xing),若审批(pi)延迟或要求(qiu)补充数据(ju),可能(neng)对短期市场情(qing)绪造成波动。(风险提示:个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明(ming),非个(ge)股推荐。)