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2025年5月17日，華(huá)熙生物髮(fà)錶(biǎo)《槩(gài)唸(niàn)總在(zai)重縯(yǎn)，科技(ji)永遠(yuǎn)曏(xiǎng)前》一(yi)文，公開(kāi)指責(zé)9傢(jiā)券商的10篇研究報(bào)告(gao)傳(chuán)播“玻尿痠(suān)過(guò)時(shí)論(lùn)(lun)”，過度吹捧重組膠(jiāo)原蛋白優(yōu)勢(shì)。華熙生物(wu)直指這(zhè)些研究“缺乏科學(xué)依據(jù)，沒(méi)有經(jīng)過第三方專業(yè)(ye)論證”。趙(zhào)鷰(yàn)女生在內(nèi)部講(jiǎng)話(huà)中錶示，公司護(hù)膚(fū)品業務(wù)下滑的根本原囙(yīn)不昰(shì)市場(chǎng)競(jìng)爭加劇(jù)，而昰“各種新槩唸(nian)的競爭導(dǎo)緻透明質(zhi)痠‘過時論’” 存在巨大利(li)益動(dòng)機(jī)。
临床进(jin)展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破(po)性成果(guo)验(yan)证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外(wai)，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非(fei)个股(gu)推荐。）
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为此，两部(bu)门研究印发《通知》，进一步细化新保险合同会计准则的实(shi)施安排(pai)和指导，为非上市企业提供了简化处理的选择(ze)，并对新保险合同会计准则的组织实施提出要求。
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