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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国(guo)产创新(xin)药突破性成果验证(zheng),ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权(quan)威期刊转载。例(li)如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS(中位数无进(jin)展生存期)达(da)10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升35%;百济(ji)神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌(chang)生(sheng)物宣(xuan)布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定(ding),用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中(zhong)美(mei)双报,潜在市场空间(jian)超50亿美元。上(shang)述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞(jing)争力,推动板块估值修复。(风险提(ti)示:个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股(gu)推荐。)
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