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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日(ri)FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首(shou)个成功登陆美(mei)国(guo)市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面(mian)说明，非个(ge)股推荐。）
