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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🍎🩱👄💗，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化💕🍅💘🥝。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%🍑💋🥑🍌，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🥥🥑🤍👚。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍈，用于胃癌二线治疗🧡👠😈👝🥦，成为年内第4款获此认定的国产ADC👞💯👘😠；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🍄🧄🍍。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐👢🧄👚🍊。）
对此，苹果公司推出了通行密钥导入 / 导出功能，也就是引入“FIDO 联盟制定的统一数据结构 API”🩲，同时鼓励其他平台第三方密码管理器进行兼容，在兼容后即可跨平台互传通行密钥，相应功能号称由用户主动发起🍍💗😈🥒💋，全程在本地生物传感器验证下完成💗👢💋，不生成任何中间文件🥕🍍，以降低数据泄露风险🩲🧡。
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关于公司治理，是投资者最关心的问题，有投资者提出两点建议，“1、非主营业务的剥离，能否加快进度😡🥒？这样才能在这个存量竞争中专注于主营业务的经营； 2💞🥝、最近又有涉及其他股东的诉讼，太闹疼了，大股东跟其他股东的关系能否改善一下🍒？”。
研究显示患者复发率为32%💛🍊，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案🍆🥦👚，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准👗😈。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确(que)定(ding)性，若审批延迟或(huo)要求补(bu)充数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
