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临床进展层面,ASCO会后数据持续(xu)发酵,国产创新(xin)药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(gao)(历史新高),ADC和双抗(kang)领域占比近(jin)50%,年会闭幕(mu)后,多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国(guo)际权威期(qi)刊转载。例如(ru),恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定(ding),用于胃癌二线治疗,成为年(nian)内第4款(kuan)获(huo)此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新(xin)药的全球竞争力,推动板块(kuai)估(gu)值修复。(风险提示:个(ge)股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)