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欧(ou)康维视生物-B发布公(gong)告，集团针对老视适(shi)应症的自(zi)主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴(di)眼液）III期临床试验授权近日(ri)获(huo)得中(zhong)华人民共和国（中国）国家药品监督管理局(ju)药品审评中心批准(zhun)，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平(ping)行组、多中心临床(chuang)试验(yan)。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其(qi)是在中国，因为(wei)中国迄今并无批准商业用途的药(yao)物疗法。此(ci)次取(qu)得OT-802 III期临(lin)床试验授权，体(ti)现了集团的(de)研究和开发能力，并突出当(dang)前的老视(shi)疗法市场未获满足，具备(bei)可观潜(qian)力。
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消息层面，2025年6月12日，继三生制药双抗天价BD给辉瑞、石药集团预告三项BD正在路上之后🥿，中国生物制药在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上透露🍇👗，多个产品从年初就收到了合作意向。他表示：“近期，这些资产中将会产生一个标志性的重磅对外授权交易，我们非常期待向市场披露相关进展🩳👗👠🍋。”这是继三生制药和石药集团之后，创新药的又一重磅消息，可能**了创新药板块。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
