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短期行业动态(tai)层(ceng)面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪(di)利单(dan)抗）肺癌适应症做出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断(duan)，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批(pi)延(yan)迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股(gu)推荐。）

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