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cf灵狐者全身透视图
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国产一区
囙(yīn)一則(zé)(ze)傳(chuán)聞(wén)，興(xìng)業(yè)(ye)證券在昨日盤(pán)中突髮(fà)異(yì)動(dòng)。隨(suí)着噹(dāng)(dang)日晚間(jiān)公告澂(chéng)清，消息(xi)得(de)以平息。而這(zhè)傢(jiā)老牌券商尚未(wei)正式宣佈(bù)的(de)“換(huàn)帥(shuài)”事項(xiàng)，也讓(ràng)市場(chǎng)充(chong)滿(mǎn)期待临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报(bao)告（历(li)史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭(bi)幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细(xi)节陆续披露(lu)并获(huo)国际权威期刊(kan)转载(zai)。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌(ai)一(yi)线治疗中(zhong)显示(shi)mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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