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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性(xing)成果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领域(yu)迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头(tou)报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进(jin)展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实(shi)现总(zong)缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌(chang)生物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单抗(kang)获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成(cheng)为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提(ti)交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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自從(cóng)第一代 CDNA 咊(hé) RDNA 架構(gòu)髮(fà)佈(bù)以來(lái)，AMD 通常會(huì)爲(wèi)特定産(chǎn)品添(tian)加(jia)新的 ID。第一代 CDNA 齣(chū)現(xiàn)(xian)爲 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 係(xì)列）。而更高的 ID 被分(fen)配(pei)給(gěi)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)戲(xì)係列。招金矿业（01818）早盘逆市涨超6%，高见22.20港元，创近一年新高🩱🥔🍍🥔，截至发稿，股价上涨4.80%，现报21.85港元，成交额1.71亿港元🍄。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出(chu)审批决定(ding)，若获批，信迪(di)利单抗(kang)将成为首个成(cheng)功登陆(lu)美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药国际化(hua)能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）
