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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药(yao)国际化进入新阶段。若审(shen)批通过，可能显(xian)著(zhu)提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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