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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1(信(xin)迪利(li)单抗)肺癌适应(ying)症做出审批决定,若获批,信(xin)迪利(li)单抗将成为首(shou)个成(cheng)功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄(long)断,标志中(zhong)国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场(chang)对(dui)国产创新药国际(ji)化能力(li)的信心,引发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在(zai)不确定性,若审批延迟或要求补充数据(ju),可能(neng)对短期市场情绪造成波(bo)动。(风险提示:个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股推荐。)
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