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行傢(jiā)註意到(dao)，這(zhè)份公(gong)告中，僅(jǐn)提到“袁玉(yu)平先生已確(què)認(rèn)與(yǔ)公司董事會(huì)無(wú)任何意見(jiàn)分歧，且無任何與離(lí)(li)任有關(guān)的(de)事項(xiàng)鬚(xū)提請(qǐng)公司股東(dōng)註意(yi)，其辭(cí)去高級(jí)筦(guǎn)理(li)人員(yuán)職務(wù)不會對(duì)公司經(jīng)營(yíng)産(chǎn)生不利影響(xiǎng)。”
临床进(jin)展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并(bing)获(huo)国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼(ni)在淋巴(ba)瘤适应(ying)症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要(yao)终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜(qian)在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产创新药的全球(qiu)竞(jing)争力，推动板块估值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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6月10日，杭州银行发布公告(gao)称，新华保险已通过协议转让方式，受(shou)让澳洲联邦银行所持的(de)3.3亿股公司股份，于6月6日完成过户登(deng)记，并于9日(ri)向公司提(ti)供了由(you)中国证券登记结算有(you)限责任公(gong)司(si)出具的《证券(quan)过户登记确认书》。
